医疗器材仓库法规-医疗器械仓库验收标准(2022更新中)

发布时间:2023-10-25 15:20:03 / 21:58:02

医疗器材仓库法规

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2.营二类、三类医疗器械的(助听器、隐形眼镜及护理用液、一次性使用无菌医疗器械产品体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)医疗器材市场分析医疗器械仓库要求,一村社区法律顾问发展昆明市官渡区法律咨询仓库使用面积应当不小于30平方。三类医疗器械必备资料法规试卷题(带答案) 名: 质量负责人 分数 100 一、单选题:总计112题,每题0.5分 1.医疗器械营许可证有效期为( )年 A.3年 B.4年 C.5。

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一、仓库贮存 1、应当配备与营产品相适应的存条件。按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放医疗器械库房贮存出入库管理规定三类医疗器械经营仓库要求,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设。器械科仓库治理制度 (50) 医用耗材、器械到货验收制度 (51) 医用耗材、医用器械和设备档案治理制度 (52) 器械科库存物资存量治理制度 (52) 透析器材提取使用流与登记制度 (。

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